China 31127-80-7 Fabrik

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind feinchemische Produkte im Produktionsprozess von pharmazeutisch-chemischen Rohstoffen bis hin zu Massenarzneimitteln oder Arzneimitteln. Die Synthese chemischer Arzneimittel ist auf hochwertige pharmazeutische Zwischenprodukte angewiesen. Diese Chemikalie, für die keine Arzneimittelproduktionslizenz erforderlich ist, kann in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt und bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden, sofern sie bestimmte Qualitäten erreicht.

Die rasante Entwicklung der pharmazeutischen Zwischenindustrie Chinas steht in engem Zusammenhang mit der nationalen Politik des Landes. Seit 2016 hat China klare Dokumente herausgegeben, um kleine und mittlere Unternehmen zur Entwicklung neuer Medikamente, einschließlich chemischer Rohstoffe, zu ermutigen. Gleichzeitig hat die strukturelle Modernisierung der Pharmaindustrie in den Industrieländern den Transfer globaler Industrieketten gefördert und Chinas Lieferkette für chemische Rohstoffe für Arzneimittel gefördert. Darüber hinaus hat der Ausbau der chinesischen Radiographietechnologie die Produktnachfrage angekurbelt.

Sandoo, als professioneller API-Hersteller in China, produziert eine breite Palette pharmazeutischer Wirkstoffe, die bei der Herstellung von Arzneimitteln in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden können. Unsere Produkte werden unter strengen Verfahren und cGMP (Current Good Manufacturing Practices) hergestellt. Darüber hinaus können wir auch neue pharmazeutische Verbindungen für neue Medikamente anpassen.

Koffein (CAS-Nr. 58-08-2) ist eine Xanthin-Alkaloidverbindung, ein zentralnervöses Stimulans, das vorübergehend Schläfrigkeit vertreibt und Energie wiederherstellt. Es wird klinisch zur Behandlung von Neurose und zur Koma-Erholung eingesetzt. Koffeinhaltiger Kaffee, Tee, Softdrinks und Energy-Drinks erfreuen sich großer Beliebtheit, sodass Koffein auch das weltweit am häufigsten konsumierte Psychopharmakon ist.

Die pharmazeutische Industrie unterliegt vielen Zwängen und Besonderheiten, wodurch sie sich von allen anderen Branchen völlig unterscheidet. Da die Pharmaindustrie eng mit dem medizinischen Bereich verbunden ist und diesen auch ergänzt, benötigt sie in jedem einzelnen Aspekt des Bereichs höchste Sorgfalt und Präzision, von der Sammlung der Rohstoffe bis hin zur Bereitstellung des Endprodukts für die Markteinführung.

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.