China 1-Brom-2-chlorethan Fabrik

Tofacitinib (vermarktet unter dem Markennamen Xeljanz) ist ein oraler Januskinase-Inhibitor, der derzeit für die Behandlung von RA zugelassen ist. Es wurde in einer einzigartigen öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen den National Institutes of Health...

Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co.,Ltd wurde 2009 mit einem kreativen und aktiven Team in Ningbo, China, gegründet. Wir sind seit mehr als 10 Jahren auf den Export und Import von pharmazeutischen Zwischenprodukten und chemischen Produkten sowie API spezialisiert und decken mehr als 10 Länder ab.

Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe oder APIs können als Chemikalien definiert werden, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden. Der Wirkstoff (AI) ist die Substanz oder die Substanzen, die innerhalb des Arzneimittels biologisch aktiv sind, und ist die spezifische Komponente, die für die gewünschte Wirkung verantwortlich ist, die es auf die Person hat, die es einnimmt.

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

Sandoo Pharmaceutica ist ein professioneller Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten. Wir bieten qualitativ hochwertiges Gilteritinib-Fumarat Cas: 1254053-43-4. Herzlich willkommen und wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

​Es gibt so viele verschiedene Medikamente mit unterschiedlicher Farbe/Form (wie Kapsel, Tablette oder Infusion) und Preis. Hier möchten wir erklären, was es so besonders macht? Wie wird ein Medikament hergestellt?