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In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

In der pharmazeutischen Industrie gibt es verschiedene Bezeichnungen für Rohstoffe, beispielsweise pharmazeutische Rohstoffe, pharmazeutische Zwischenprodukte und pharmazeutische Hilfsstoffe im Prozess der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel wird jedem helfen, diese drei Konzepte zu erkennen.

Coenzym Q10 (CAS-Nr. 303-98-0) ist ein fettlösliches Antioxidans, das die Ernährung menschlicher Zellen und die Zellenergie aktivieren kann und die Funktion hat, die menschliche Immunität zu verbessern, die Antioxidation zu verstärken, das Altern zu verzögern und die menschliche Vitalität zu steigern.

Sandoo, als professioneller API-Hersteller in China, produziert eine breite Palette pharmazeutischer Wirkstoffe, die bei der Herstellung von Arzneimitteln in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden können.

Sandoo Pharmaceutica ist ein professioneller Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten. Wir bieten qualitativ hochwertiges Gilteritinib-Fumarat Cas: 1254053-43-4. Herzlich willkommen und wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.