China AMG510 Advance Intermediate Fabrik

​Es gibt so viele verschiedene Medikamente mit unterschiedlicher Farbe/Form (wie Kapsel, Tablette oder Infusion) und Preis. Hier möchten wir erklären, was es so besonders macht? Wie wird ein Medikament hergestellt?

Die rasante Entwicklung der pharmazeutischen Zwischenindustrie Chinas steht in engem Zusammenhang mit der nationalen Politik des Landes. Seit 2016 hat China klare Dokumente herausgegeben, um kleine und mittlere Unternehmen zur Entwicklung neuer Medikamente, einschließlich chemischer Rohstoffe, zu ermutigen. Gleichzeitig hat die strukturelle Modernisierung der Pharmaindustrie in den Industrieländern den Transfer globaler Industrieketten gefördert und Chinas Lieferkette für chemische Rohstoffe für Arzneimittel gefördert. Darüber hinaus hat der Ausbau der chinesischen Radiographietechnologie die Produktnachfrage angekurbelt.

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

Minocyclinhydrochlorid wird üblicherweise als Hydrochlorid verwendet, bei dem es sich um ein gelbes, kristallines Pulver handelt, das geruchlos und bitter im Geschmack ist und bei Lichteinwirkung zu einer Verschlechterung führen kann. Löslich in Wasser, schwer löslich in Ethanol, leicht löslich in Alkalimetallhydroxid- oder Carbonatlösung.

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

Baloxavirmarboxil wird zur Behandlung von durch Influenzaviren verursachten Grippesymptomen bei Personen angewendet, die seit nicht mehr als 48 Stunden Symptome haben. Baloxavirmarboxil behandelt keine Erkältung. Baloxavirmarboxil ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die mindestens 12 Jahre alt sind und mindestens 40 Kilogramm wiegen.