China CAS-NR. 74682-62-5 Fabrik

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind feinchemische Produkte im Produktionsprozess von pharmazeutisch-chemischen Rohstoffen bis hin zu Massenarzneimitteln oder Arzneimitteln. Die Synthese chemischer Arzneimittel ist auf hochwertige pharmazeutische Zwischenprodukte angewiesen. Diese Chemikalie, für die keine Arzneimittelproduktionslizenz erforderlich ist, kann in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt und bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden, sofern sie bestimmte Qualitäten erreicht.

Die rasante Entwicklung der pharmazeutischen Zwischenindustrie Chinas steht in engem Zusammenhang mit der nationalen Politik des Landes. Seit 2016 hat China klare Dokumente herausgegeben, um kleine und mittlere Unternehmen zur Entwicklung neuer Medikamente, einschließlich chemischer Rohstoffe, zu ermutigen. Gleichzeitig hat die strukturelle Modernisierung der Pharmaindustrie in den Industrieländern den Transfer globaler Industrieketten gefördert und Chinas Lieferkette für chemische Rohstoffe für Arzneimittel gefördert. Darüber hinaus hat der Ausbau der chinesischen Radiographietechnologie die Produktnachfrage angekurbelt.

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

In der chemischen API-Industrie nehmen Industrieländer wie die Vereinigten Staaten und Europa aufgrund ihrer Vorteile in Forschung und Entwicklung, Produktionstechnologie und Schutz des geistigen Eigentums eine beherrschende Stellung im Bereich patentierter APIs mit hohem Mehrwert ein.

Sandoo Pharmaceutica ist ein professioneller Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten. Wir bieten qualitativ hochwertiges Gilteritinib-Fumarat Cas: 1254053-43-4. Herzlich willkommen und wir freuen uns auf Ihre Anfrage!