China CAS-NR. 866607-35-4 Fabrik

Die pharmazeutische Industrie unterliegt vielen Zwängen und Besonderheiten, wodurch sie sich von allen anderen Branchen völlig unterscheidet. Da die Pharmaindustrie eng mit dem medizinischen Bereich verbunden ist und diesen auch ergänzt, benötigt sie in jedem einzelnen Aspekt des Bereichs höchste Sorgfalt und Präzision, von der Sammlung der Rohstoffe bis hin zur Bereitstellung des Endprodukts für die Markteinführung.

Ursodeoxycholsäure ist ein Cholelithiat, das häufig in der Gastroenterologie verwendet wird, und auch ein Mittel zur Auflösung von Cholelithiasis, so dass es unter normalen Umständen zur Behandlung von Gallensteinen verwendet werden kann, unter der Prämisse ...

API ist für den modernen Arzneimittelherstellungsprozess von grundlegender Bedeutung, und Kostensenkungen sollten nicht das einzige Kriterium sein, das bei der Herstellung eines pharmazeutischen Wirkstoffs angewendet werden kann, da es sich negativ auf die menschliche Gesundheit auswirken kann, wenn die oben genannten Vorschriften und Praktiken nicht strikt befolgt werden.

Die rasante Entwicklung der pharmazeutischen Zwischenindustrie Chinas steht in engem Zusammenhang mit der nationalen Politik des Landes. Seit 2016 hat China klare Dokumente herausgegeben, um kleine und mittlere Unternehmen zur Entwicklung neuer Medikamente, einschließlich chemischer Rohstoffe, zu ermutigen. Gleichzeitig hat die strukturelle Modernisierung der Pharmaindustrie in den Industrieländern den Transfer globaler Industrieketten gefördert und Chinas Lieferkette für chemische Rohstoffe für Arzneimittel gefördert. Darüber hinaus hat der Ausbau der chinesischen Radiographietechnologie die Produktnachfrage angekurbelt.

Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe oder APIs können als Chemikalien definiert werden, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden. Der Wirkstoff (AI) ist die Substanz oder die Substanzen, die innerhalb des Arzneimittels biologisch aktiv sind, und ist die spezifische Komponente, die für die gewünschte Wirkung verantwortlich ist, die es auf die Person hat, die es einnimmt.

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.