China Crizotinib-API Fabrik

Coenzym Q10 (CAS-Nr. 303-98-0) ist ein fettlösliches Antioxidans, das die Ernährung menschlicher Zellen und die Zellenergie aktivieren kann und die Funktion hat, die menschliche Immunität zu verbessern, die Antioxidation zu verstärken, das Altern zu verzögern und die menschliche Vitalität zu steigern.

In der pharmazeutischen Industrie gibt es verschiedene Bezeichnungen für Rohstoffe, beispielsweise pharmazeutische Rohstoffe, pharmazeutische Zwischenprodukte und pharmazeutische Hilfsstoffe im Prozess der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel wird jedem helfen, diese drei Konzepte zu erkennen.

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

Sandoo, als professioneller API-Hersteller in China, produziert eine breite Palette pharmazeutischer Wirkstoffe, die bei der Herstellung von Arzneimitteln in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden können.

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind feinchemische Produkte im Produktionsprozess von pharmazeutisch-chemischen Rohstoffen bis hin zu Massenarzneimitteln oder Arzneimitteln. Die Synthese chemischer Arzneimittel ist auf hochwertige pharmazeutische Zwischenprodukte angewiesen. Diese Chemikalie, für die keine Arzneimittelproduktionslizenz erforderlich ist, kann in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt und bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden, sofern sie bestimmte Qualitäten erreicht.