China 121058-88-6 Fabrik

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

API ist für den modernen Arzneimittelherstellungsprozess von grundlegender Bedeutung, und Kostensenkungen sollten nicht das einzige Kriterium sein, das bei der Herstellung eines pharmazeutischen Wirkstoffs angewendet werden kann, da es sich negativ auf die menschliche Gesundheit auswirken kann, wenn die oben genannten Vorschriften und Praktiken nicht strikt befolgt werden.

Chemische Bezeichnung: 4-(2,4-Dichlor-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]chinolin-3-carbonitril

Minocyclinhydrochlorid wird üblicherweise als Hydrochlorid verwendet, bei dem es sich um ein gelbes, kristallines Pulver handelt, das geruchlos und bitter im Geschmack ist und bei Lichteinwirkung zu einer Verschlechterung führen kann. Löslich in Wasser, schwer löslich in Ethanol, leicht löslich in Alkalimetallhydroxid- oder Carbonatlösung.

Baloxavirmarboxil wird zur Behandlung von durch Influenzaviren verursachten Grippesymptomen bei Personen angewendet, die seit nicht mehr als 48 Stunden Symptome haben. Baloxavirmarboxil behandelt keine Erkältung. Baloxavirmarboxil ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die mindestens 12 Jahre alt sind und mindestens 40 Kilogramm wiegen.

​Es gibt so viele verschiedene Medikamente mit unterschiedlicher Farbe/Form (wie Kapsel, Tablette oder Infusion) und Preis. Hier möchten wir erklären, was es so besonders macht? Wie wird ein Medikament hergestellt?