China 850649-62-6 Fabrik

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

Olmesartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, der häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) spielt eine wichtige...

Hier sind so viele Krankheiten, die die menschliche Bevölkerung in den heutigen Stunden betreffen, und ebenso die zahlreichen Medikamente, die zur Behandlung dieser Krankheiten zur Verfügung stehen.

Die rasante Entwicklung der pharmazeutischen Zwischenindustrie Chinas steht in engem Zusammenhang mit der nationalen Politik des Landes. Seit 2016 hat China klare Dokumente herausgegeben, um kleine und mittlere Unternehmen zur Entwicklung neuer Medikamente, einschließlich chemischer Rohstoffe, zu ermutigen. Gleichzeitig hat die strukturelle Modernisierung der Pharmaindustrie in den Industrieländern den Transfer globaler Industrieketten gefördert und Chinas Lieferkette für chemische Rohstoffe für Arzneimittel gefördert. Darüber hinaus hat der Ausbau der chinesischen Radiographietechnologie die Produktnachfrage angekurbelt.

Baloxavirmarboxil wird zur Behandlung von durch Influenzaviren verursachten Grippesymptomen bei Personen angewendet, die seit nicht mehr als 48 Stunden Symptome haben. Baloxavirmarboxil behandelt keine Erkältung. Baloxavirmarboxil ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die mindestens 12 Jahre alt sind und mindestens 40 Kilogramm wiegen.

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eigentlich chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden müssen. Solche chemischen Produkte können in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt werden, ohne dass eine pharmazeutische Produktionslizenz erforderlich ist. Solange die technischen Indikatoren bestimmte Niveauanforderungen erfüllen, können sie zur Teilnahme an der Synthese und Produktion von Arzneimitteln verwendet werden.