China CAS-NR. 25316-40-9 Fabrik

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

In der pharmazeutischen Industrie gibt es verschiedene Bezeichnungen für Rohstoffe, beispielsweise pharmazeutische Rohstoffe, pharmazeutische Zwischenprodukte und pharmazeutische Hilfsstoffe im Prozess der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel wird jedem helfen, diese drei Konzepte zu erkennen.

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind feinchemische Produkte im Produktionsprozess von pharmazeutisch-chemischen Rohstoffen bis hin zu Massenarzneimitteln oder Arzneimitteln. Die Synthese chemischer Arzneimittel ist auf hochwertige pharmazeutische Zwischenprodukte angewiesen. Diese Chemikalie, für die keine Arzneimittelproduktionslizenz erforderlich ist, kann in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt und bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden, sofern sie bestimmte Qualitäten erreicht.

Baloxavirmarboxil wird zur Behandlung von durch Influenzaviren verursachten Grippesymptomen bei Personen angewendet, die seit nicht mehr als 48 Stunden Symptome haben. Baloxavirmarboxil behandelt keine Erkältung. Baloxavirmarboxil ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die mindestens 12 Jahre alt sind und mindestens 40 Kilogramm wiegen.

Hier sind so viele Krankheiten, die die menschliche Bevölkerung in den heutigen Stunden betreffen, und ebenso die zahlreichen Medikamente, die zur Behandlung dieser Krankheiten zur Verfügung stehen.

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eigentlich chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden müssen. Solche chemischen Produkte können in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt werden, ohne dass eine pharmazeutische Produktionslizenz erforderlich ist. Solange die technischen Indikatoren bestimmte Niveauanforderungen erfüllen, können sie zur Teilnahme an der Synthese und Produktion von Arzneimitteln verwendet werden.