China Methyl-3-trifluormethyl Fabrik

Baloxavirmarboxil wird zur Behandlung von durch Influenzaviren verursachten Grippesymptomen bei Personen angewendet, die seit nicht mehr als 48 Stunden Symptome haben. Baloxavirmarboxil behandelt keine Erkältung. Baloxavirmarboxil ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die mindestens 12 Jahre alt sind und mindestens 40 Kilogramm wiegen.

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eigentlich chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden müssen. Solche chemischen Produkte können in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt werden, ohne dass eine pharmazeutische Produktionslizenz erforderlich ist. Solange die technischen Indikatoren bestimmte Niveauanforderungen erfüllen, können sie zur Teilnahme an der Synthese und Produktion von Arzneimitteln verwendet werden.

Ursodeoxycholsäure ist ein Cholelithiat, das häufig in der Gastroenterologie verwendet wird, und auch ein Mittel zur Auflösung von Cholelithiasis, so dass es unter normalen Umständen zur Behandlung von Gallensteinen verwendet werden kann, unter der Prämisse ...

Coenzym Q10 (CAS-Nr. 303-98-0) ist ein fettlösliches Antioxidans, das die Ernährung menschlicher Zellen und die Zellenergie aktivieren kann und die Funktion hat, die menschliche Immunität zu verbessern, die Antioxidation zu verstärken, das Altern zu verzögern und die menschliche Vitalität zu steigern.

Sandoo Pharmaceutical ist ein professioneller, aktiver Hersteller pharmazeutischer Zwischenprodukte, der hochwertige APIs herstellt. Sandoo Pharmaceutical bietet eine breite Palette aktiver pharmazeutischer Zwischenprodukte.

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.