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Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

Hier sind so viele Krankheiten, die die menschliche Bevölkerung in den heutigen Stunden betreffen, und ebenso die zahlreichen Medikamente, die zur Behandlung dieser Krankheiten zur Verfügung stehen.

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In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

Baloxavirmarboxil wird zur Behandlung von durch Influenzaviren verursachten Grippesymptomen bei Personen angewendet, die seit nicht mehr als 48 Stunden Symptome haben. Baloxavirmarboxil behandelt keine Erkältung. Baloxavirmarboxil ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die mindestens 12 Jahre alt sind und mindestens 40 Kilogramm wiegen.

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eigentlich chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden müssen. Solche chemischen Produkte können in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt werden, ohne dass eine pharmazeutische Produktionslizenz erforderlich ist. Solange die technischen Indikatoren bestimmte Niveauanforderungen erfüllen, können sie zur Teilnahme an der Synthese und Produktion von Arzneimitteln verwendet werden.