China 2-yl]-N-methylmethansulfonamid Fabrik

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

Tofacitinib (vermarktet unter dem Markennamen Xeljanz) ist ein oraler Januskinase-Inhibitor, der derzeit für die Behandlung von RA zugelassen ist. Es wurde in einer einzigartigen öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen den National Institutes of Health...

Baloxavirmarboxil wird zur Behandlung von durch Influenzaviren verursachten Grippesymptomen bei Personen angewendet, die seit nicht mehr als 48 Stunden Symptome haben. Baloxavirmarboxil behandelt keine Erkältung. Baloxavirmarboxil ist für Erwachsene und Kinder bestimmt, die mindestens 12 Jahre alt sind und mindestens 40 Kilogramm wiegen.

Sandoo Pharmaceutical ist ein professioneller, aktiver Hersteller pharmazeutischer Zwischenprodukte, der hochwertige APIs herstellt. Sandoo Pharmaceutical bietet eine breite Palette aktiver pharmazeutischer Zwischenprodukte.

Chemische Bezeichnung: 4-(2,4-Dichlor-5-methoxyanilino)-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy]chinolin-3-carbonitril

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.