Deutsch
Heim > Produkte > 302962-49-8

China 302962-49-8 Fabrik

Sandoo ist ein großer 302962-49-8 Hersteller und Lieferant in China. Unsere Fabrik konzentriert sich seit mehr als 10 Jahren auf 302962-49-8 Export und Import, und unsere Produkte decken die ganze Welt ab, z. B. die Vereinigten Staaten, Kanada, das Vereinigte Königreich, Frankreich usw., und decken nach und nach mehr als 20 ab Ländern auf der ganzen Welt.

Verwandte Produkte

heiße Produkte

  • Verwandter Blog
  • Rezensionen

  • Warum API-Produktionsfirmen fast in China?

    In der chemischen API-Industrie nehmen Industrieländer wie die Vereinigten Staaten und Europa aufgrund ihrer Vorteile in Forschung und Entwicklung, Produktionstechnologie und Schutz des geistigen Eigentums eine beherrschende Stellung im Bereich patentierter APIs mit hohem Mehrwert ein.

  • Prostatakrebs und Darolutamid

    Prostatakrebs entsteht durch unkontrolliertes Wachstum von Krebszellen in der Prostata. Die Prostata befindet sich unterhalb der Blase und vor dem Rektum und kommt nur bei Männern vor. Fast alle Prostatakrebsarten (mehr als 95 % der primären Prostatakrebsarten) entwickeln sich aus den Drüsenzellen und werden als Adenokarzinome bezeichnet (National Cancer Institute, 2017).

  • Gilteritinibfumarat

    Sandoo Pharmaceutica ist ein professioneller Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten. Wir bieten qualitativ hochwertiges Gilteritinib-Fumarat Cas: 1254053-43-4. Herzlich willkommen und wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

  • Was ist der Unterschied zwischen API und FDF in der Pharmaindustrie?

    In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

  • Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten – etwas, das Sie über die Branche der pharmazeutischen Zwischenprodukte wissen müssen

    Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eigentlich chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden müssen. Solche chemischen Produkte können in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt werden, ohne dass eine pharmazeutische Produktionslizenz erforderlich ist. Solange die technischen Indikatoren bestimmte Niveauanforderungen erfüllen, können sie zur Teilnahme an der Synthese und Produktion von Arzneimitteln verwendet werden.

  • Die FDA genehmigt Lorlatinib für die Zweit- oder Drittlinienbehandlung von ALK-positivem metastasiertem NSCLC

    Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

Verwandte Suche

CAS-NR. 302962-49-8

Anfrage absenden

Drücken Sie die Eingabetaste, um zu suchen oder ESC zu schließen
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept