China 4-(MethylaMino)-3-nitrobenzoesäure Fabrik

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eigentlich chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die für die Synthese von Arzneimitteln verwendet werden müssen. Solche chemischen Produkte...

In der Pharmaindustrie werden in Bezug auf Produkte häufig die Begriffe „FDF“ und „API“ verwendet. Wir verstehen diese Art von Fachjargon sicherlich, aber wir können durchaus verstehen, dass die breite Öffentlichkeit sich überfordert fühlen würde, wenn sie solche terminologischen Abkürzungen betrachtet. In diesem Artikel wird der Unterschied zwischen API und FDF erläutert. Zur Bezugnahme bedeuten sie jeweils „fertige Darreichungsform“ und „pharmazeutischer Wirkstoff“.

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

Sandoo, als professioneller API-Hersteller in China, produziert eine breite Palette pharmazeutischer Wirkstoffe, die bei der Herstellung von Arzneimitteln in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden können.

Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co.,Ltd wurde 2009 mit einem kreativen und aktiven Team in Ningbo, China, gegründet. Wir sind seit mehr als 10 Jahren auf den Export und Import von pharmazeutischen Zwischenprodukten und chemischen Produkten sowie API spezialisiert und decken mehr als 10 Länder ab.

Tofacitinib (vermarktet unter dem Markennamen Xeljanz) ist ein oraler Januskinase-Inhibitor, der derzeit für die Behandlung von RA zugelassen ist. Es wurde in einer einzigartigen öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen den National Institutes of Health...