China 5536-17-4 Fabrik

API ist für den modernen Arzneimittelherstellungsprozess von grundlegender Bedeutung, und Kostensenkungen sollten nicht das einzige Kriterium sein, das bei der Herstellung eines pharmazeutischen Wirkstoffs angewendet werden kann, da es sich negativ auf die menschliche Gesundheit auswirken kann, wenn die oben genannten Vorschriften und Praktiken nicht strikt befolgt werden.

Tofacitinib (vermarktet unter dem Markennamen Xeljanz) ist ein oraler Januskinase-Inhibitor, der derzeit für die Behandlung von RA zugelassen ist. Es wurde in einer einzigartigen öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen den National Institutes of Health...

Sandoo Pharmaceutica ist ein professioneller Hersteller von pharmazeutischen Zwischenprodukten. Wir bieten qualitativ hochwertiges Gilteritinib-Fumarat Cas: 1254053-43-4. Herzlich willkommen und wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Olmesartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, der häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) spielt eine wichtige...

Prostatakrebs entsteht durch unkontrolliertes Wachstum von Krebszellen in der Prostata. Die Prostata befindet sich unterhalb der Blase und vor dem Rektum und kommt nur bei Männern vor. Fast alle Prostatakrebsarten (mehr als 95 % der primären Prostatakrebsarten) entwickeln sich aus den Drüsenzellen und werden als Adenokarzinome bezeichnet (National Cancer Institute, 2017).

Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eigentlich chemische Rohstoffe oder chemische Produkte, die bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet werden müssen. Solche chemischen Produkte können in gewöhnlichen Chemiefabriken hergestellt werden, ohne dass eine pharmazeutische Produktionslizenz erforderlich ist. Solange die technischen Indikatoren bestimmte Niveauanforderungen erfüllen, können sie zur Teilnahme an der Synthese und Produktion von Arzneimitteln verwendet werden.