China LY 2784544 API Fabrik

In der pharmazeutischen Industrie gibt es verschiedene Bezeichnungen für Rohstoffe, beispielsweise pharmazeutische Rohstoffe, pharmazeutische Zwischenprodukte und pharmazeutische Hilfsstoffe im Prozess der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel wird jedem helfen, diese drei Konzepte zu erkennen.

In der chemischen API-Industrie nehmen Industrieländer wie die Vereinigten Staaten und Europa aufgrund ihrer Vorteile in Forschung und Entwicklung, Produktionstechnologie und Schutz des geistigen Eigentums eine beherrschende Stellung im Bereich patentierter APIs mit hohem Mehrwert ein.

Am 2. November 2018 erteilte die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Lorlatinib (LORBRENA, Pfizer, Inc.) für Patienten mit anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Krankheit fortgeschritten ist Crizotinib und mindestens ein anderer ALK-Hemmer bei metastasierender Erkrankung oder deren Erkrankung unter Alectinib oder Ceritinib als erster ALK-Hemmer-Therapie bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist.

API ist für den modernen Arzneimittelherstellungsprozess von grundlegender Bedeutung, und Kostensenkungen sollten nicht das einzige Kriterium sein, das bei der Herstellung eines pharmazeutischen Wirkstoffs angewendet werden kann, da es sich negativ auf die menschliche Gesundheit auswirken kann, wenn die oben genannten Vorschriften und Praktiken nicht strikt befolgt werden.

Olmesartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, der häufig zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) spielt eine wichtige...

Tofacitinib (vermarktet unter dem Markennamen Xeljanz) ist ein oraler Januskinase-Inhibitor, der derzeit für die Behandlung von RA zugelassen ist. Es wurde in einer einzigartigen öffentlich-privaten Partnerschaft zwischen den National Institutes of Health...